什么是医疗器械?（什么是医疗器械注册人、备案人）
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什么是医疗器械?
医疗器械是指单独或许组合运用于人体的仪器、设备、用具、材料或许其他物品，包含所需求的软件。其用于人体体表及体内的效果不是用药理学、免疫学或许代谢的手法获得，但是可能有这些手法参与并起一定的辅佐效果，其运用旨在到达下列预期目的：
(1) 对疾病的预防、确诊、治疗、监护、缓解;
(2) 对损害或许残疾的确诊、治疗、监护、缓解、补偿;
(3) 对解剖或许生理进程的研讨、替代、调理;
(4) 妊娠操控。
什么是医疗器械注册人、备案人
1、医疗器械的分类及处理
医疗器械分为三类，一类、二类和三类术语处理类别，根据医疗器械监督处理法令有相关的规定，处理由低到高，国家对医疗器械按照风险程度施行分类处理。第一类是指，经过常规处理足以保证其安全性、有用性的医疗器械。
第一类是风险程度低，施行常规处理能够保证其安全、有用的医疗器械。施行产品备案处理，由市级食品药品监督处理部门主管批阅、发证注册的。
第二类是指，对其安全性、有用性应当加以操控的医疗器械。第二类是具有中度风险，需求严格操控处理以保证其安全、有用的医疗器械。施行产品注册处理处理，由省、自治区、直辖市食品药品监督处理部门主管批阅、发证注册。
第三类是指，植入人体，用于支撑、保持生命，对人体具有潜在风险，对其安全性、有用性有必要严格操控的医疗器械。一般由国家食品药品监督处理局来批阅、发证注册。第三类是具有较高风险，需求采纳特别措施严格操控处理以保证其安全、有用的医疗器械。施行产品注册处理处理，由国务院食品药品监督处理部门主管批阅、发证注册。
2、常用医用器械目录
01第一类医疗器械
根底外科用刀，包含手术刀柄和刀片、皮片刀、疣体剥离刀、柳叶刀、铲刀、剃毛刀、皮屑刮刀、挑刀、锋刀、修脚刀、修甲刀、解剖刀等;
一般病床、轮椅等;
一般医用敷料，如脱脂棉、纱布绷带及创伤贴等。
02第二类医疗器械
(a)一般诊察器械类(6820) ：体温计、血压计;
(b)物理治疗及恢复设备类(6826) ：磁疗用具;
(c) 临床查验分析仪器类(6840) ：
家庭用血糖分析仪及试纸;
(d)手术室、急救室、诊疗室设备及用具类(6854) ：医用小型制氧机手提式氧气发生器;
(e) 止血创护敷料类(6864) ：水胶体敷料、止血粉等;
(f) 医用高分子材料及制品类(6866) ：避孕套、避孕帽等。
03第三类医疗器械
A 一次性运用无菌医疗器械：
1 、一次性运用无菌注射器;
2 、一次性运用输液器;
3 、一次性运用输血器;
4 、一次性运用麻醉穿刺包;
5 、一次性运用静脉输液针;
6 、一次性运用无菌注射针;
7 、一次性运用塑料血袋;
8 、一次性运用采血器;
9 、一次性运用滴定管式输液器。
B 骨科植入物医疗器械 ：
1、外科植入物关节假体;
2、骨钉、骨板等;
C 一次性运用无菌医疗器械：
1、眼镜及护理用液;
2、体外确诊试剂;
3、可吸收止血材料;
4、注射用透明质酸钠等医美产品。
其他外科物：
1、血管支架及其运送系统;
2、人工血管;
3、心脏瓣膜;
4、人工器官等。
本文介绍了医疗器械备案的相关知识，全面了解医疗器械一类二类三类的区别(适用于医疗器械经营许可证)文章，如果您需要办理该资质可以通过摩云企服在线客服与我们联系，也可以拨打我们的电话182-1038-6210。
本文到此结束，希望对大家有所帮助。
医疗器械经营许可证
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