经营医疗器械产品需具备什么资格?(摘自江门市政务网)医疗器械经营许可证
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经营医疗器械产品需具备什么资格?(摘自江门市政务网)
答：从事医疗器械经营活动，应当有与经营规模和经营范围相适应的经营场所和贮存条件，以及与经营的医疗器械相适应的质量管理制度和质量管理机构或者人员。
第一类医疗器械的经营不需经营许可和备案;从事第二类医疗器械经营，应当向所在地设区的市级食品药品监管部门备案;从事第三类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门申请经营许可，经所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门审查批准，并发给医疗器械经营许可证。
医疗器械生产企业销售本企业生产的医疗器械，不需办理经营许可或备案。
医疗器械经营许可证
1、医疗器械经营备案凭证
办理对象：从事第二类医疗器械经营的企业。
所需核心材料：
(一)第二类医疗器械经营备案表;
(二)企业营业执照复印件;
(三)企业法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证、学历、职称证明复印件，质量管理人简历表;
(四)企业组织机构与部门设置说明;
(五)企业经营地址、库房地址的地理位置图、平面图(注明实际使用面积)、房屋产权证明文件或者租赁协议(附租赁登记备案证明文件)复印件;
(六)企业经营设施和设备目录;
(七)企业经营质量管理制度、工作程序等文件目录。
2、医疗器械经营许可证
办理对象：从事第三类医疗器械经营的企业。
所需核心材料：
(一)《医疗器械经营许可证申请表》;
(二)《营业执照》(许可经营范围必须包含许可类医疗器械经营才可受理);
(三) 经营场地、仓库场所的证明文件，包括房产证明与租赁协议、场地使用证明与租赁协议或租赁备案凭证与租赁协议;
(四)经营场所、仓库地址的地理位置图、布局平面图(须标明实际尺寸);
(五)法定代表人、企业负责人、质量负责人(管理人)的身份证明复印件，质量负责人(管理人)学历或职称证明的复印件、相关工作经历的证明文件复印件及个人简历
;
(六)《技术人员一览表》及身份证、学历、职称证书复印件 ;
(七)经营质量管理制度、质量管理记录制度等文件目录，包括采购、验收、入库、出库、售后、不合格医疗器械管理的规定、不良事件监测和报告规定等文件(按照《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则》相关要求);
(八) 企业已安装的产品购、销、存的计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明，打印信息管理系统首页;
(九)经营、仓储设施设备目录 ;
(十)质量负责人(管理人)在岗自我保证声明和申请材料真实性的自我保证声明，包括申请材料目录和企业对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺;
(十一)凡申请企业申报材料时，办理人员如不是法定代表人或企业负责人本人，企业应当提交《授权委托书》和受托人身份证复印件;
(十二)申请《医疗器械经营许可证》;
(十三)质量管理人员的身份证原件及复印件、学历证书原件及复印件、从事质量管理负责人相关工作3年以上工作经历的证明原件等;
(十四)企业具备的运输装备、仓储设施设备情况表(需提供冷链及其相关硬件设施证明材料如发电机、备用制冷机、冷藏车、车载冰箱等发票、冷库安装合同、运行合格证明等。
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本文到此结束，希望对大家有所帮助。
医疗器械经营许可证
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